（原标题：翰森制药(3692.HK)2024财报：总收入超122亿元同比增长21.3%西瓜影音播放，更动药收入占比超7成）

3月21日，翰森制药(03692.HK)发布2024年功绩阐明，展现出公司在更动与大众化策略下的超卓效果与适当上涨发展态势。阐明期内，翰森制药实现总收入约122.61亿元东谈主民币(单元下同)，同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%。每股基本盈利约0.74元，同比增长约33.3%，每股派息15.53港仙，彰显了公司清雅的盈利材干及对股东的丰厚陈述。

成绩于更动家具握续放量及大众配合稳步鼓吹，2024年，翰森制药更动药与配合家具销售收入约94.77亿元，同比增长约38.1%，占总收入比例上涨至77.3%。更动药销售加多及授权葛兰素史克(GSK)的ADC家具out-license/对外许可收入成为拉动功绩上扬的新增长身分。

逾越的更动实力、加快展现的更动见效背后是"握续的研发插足"。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，占总收入比例约22%。正在鼓吹超60项更动药临床检修，分属40个候选更动药神气。阿好意思乐®(三代EGFR-TKI)、昕越®(抗CD19单抗)、HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094(GLP-1/GIP双靶点慷慨剂)、HS-10374 (TYK2扼制剂)等多个要点家具获取环节进展。

对外配合方面，2024年翰森制药达成多项许可引入配合，并将自主研发的临床前HS-10535(口服小分子GLP-1)授予默沙东(MSD)大众独家许可权，往复首付款达1.12 亿好意思元，里程碑付款最高可达19亿好意思元。

证据财报，2024年公司计较行径净现款流入38.62亿元，于2024年末领有现款及银行进款226.22亿元。适当的财务阐述及广泛的现款流，为复古公司改日握续更动研发插足奠定坚实基础。

核心家具加快放量 多限制布局见效显赫

在更动药限制，翰森制药效果斐然。限度2024年末，翰森制药扫数更动药已获批适合症均已纳入国度医保目次。

分限制看，2024年，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、核心神经系统、代谢偏激他疾病限制收入隔离为约81.22亿元、14.64亿元、13.79亿元、12.96亿元，占总收入比隔离约为66.2%、11.9%、11.3%、10.6%。

抗肿瘤限制，翰森制药深耕高发病率的实体瘤(如肺癌)和血液肿瘤，已上市阿好意思乐®与豪森昕福®两款自研更动家具。

?阿好意思乐®(中国首个原研三代EGFR-TKI)：第三项适合症获批上市，成为现在独一获批用于Ⅲ期不行切NSCLC患者根治性放化疗后保管治愈的中国原研三代EGFR-TKI；另有2项新适合症上市许可恳求(sNDA)获NMPA受理。2024年，阿好意思乐®联用HS-10241(c-MET TKI)和洽化疗一线治愈NSCLC进入Ⅲ期临床西瓜影音播放，并有多项盘考效果亮相ASCO、ELCC、WCLC、CSCO等国表里顶尖学术会议。通过拓展阿好意思乐®适合症、和洽用药及拓荒互补家具，翰森制药在肺癌限制作念了全生命周期的更动探索。

?豪森昕福®(中国首个原研慢性髓性白血病新式二代TKI)：2024年多项学术效果入选ESHCML、ESMO、ASH等顶级学术会议。

核心神经系统限制：

?昕越®(大众首个治愈抗AQP4抗体+NMOSD的东谈主源化CD19单抗)：2024年，昕越®20余项学术效果发表于ECTRIMS、AAN等国表里顶尖学术大会；用于治愈IgG4-RD(IgG4洽商疾病)新适合症III期临床数据发表于《新英格兰医学杂志》，并获FDA冲破性疗法认定、NMPA纳入优先审评审批环节、NMPA受理上市许可恳求(sBLA)。

抗感染限制：

?恒沐®(中国首个原研口服抗乙型肝炎病毒药物)：2024年，恒沐®先后获国度卫健委《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》A级推选及中华医学会感染病学分会《肝清寒诊治指南(2024年版)》A2级推选，临床数据发表于APASL、EASL等顶尖学术会议，并在Journal of Viral Hepatitis、Journal of Clinical and Translational Hepatology，以及《中华肝脏病杂志》等国表里期刊上发表。

代谢偏激他疾病限制：

?圣罗莱®(大众独一获批上市的EPO模拟肽)：2024年于今，圣罗莱®长效作用机制、III期临床盘考等隔离在Journal of Translational Medicine、Kidney International Reports、Kidney Medicine等顶级期刊发布表，并亮相ISPOR、ASN 、WCN等巨擘会议。2024年2月，圣罗莱®初度被纳入《长效红细胞生成刺激剂治愈肾性贫血中国各人共鸣(2024年版)》。2025年1月，圣罗莱®被纳入《带领肾性贫血患者自我责罚的中国各人共鸣(2024版)》。

?孚来好意思®(中国首个原研GLP-1RA周制剂)：2024年孚来好意思®被纳入《中国糖尿病防治指南(2024版)》，多项盘考效果入选国际学术期刊Frontiers in Endocrinology；Diabetes、 Metabolic Syndrome and Obesity；MedComm。

大众化更动配合 研发效用行业逾越

翰森制药长久将研发更动视为企业发展的核心驱能源，握续加大研发插足。2024年，公司研发开支约27.02亿元，同比增长28.8%，现存专科研发团队由位于上海、连云港、常州及好意思国马里兰州的四个研发中心1800余名盘考东谈主员构成。

聚色

阐明期内，公司于中国提交肃肃专利恳求57件，获国内授权专利48件；外洋专利肃肃恳求222件，获外洋授权42件。正在鼓吹超60项更动药临床检修，分属40个更动药神气，年内新增8项进入临床盘考阶段的候选更动药(含引进许可神气2项)，包括四代EGFR-TKI HS-10504(晚期NSCLC)、口服GLP-1小分子药物HS-10501(肥壮和2型糖尿病)、CDH6 ADC HS-20124(晚期实体瘤)，以及CDH17 ADC HS-20110(晚期实体瘤)等自研品种。

在要点家具限制，2024年翰森制药HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20094 (GLP-1/GIP双靶点慷慨剂)、HS-10374 (TYK2扼制剂)等3个更动药神气初度进入Ⅲ期临床。HS-20093骨赘瘤、世俗期小细胞肺癌适合症已获中、好意思、欧药品监管注册机构5项冲破性疗法/优先药物认定。此外，HS-10370(KRAS G12C扼制剂)、HS-10383(P2X3拮抗剂)、HS-20137(靶向IL-23p19单抗)、HS-10506(OX2R拮抗剂)等多个要点家具获取环节临床进展并隔离亮相AACR、CTOS、EASD、EADV、ECNP、APSR、CDA、AAD等大众顶尖学术大会，充分彰显临床价值。

通过更动大众化配合，翰森制药握续扩大在肿瘤限制的带领地位，加快深入布局代谢、自免、CNS等非肿瘤限制。

License in方面，2024年，翰森制药与普米斯(EGFR/c-MET双抗)扩大配合，进一步拓荒EGFR/c-MET双抗ADC，并许可引进荃信生物(靶向IL-23单抗)、麓鹏制药(BTKi)两款药物。License out方面，2024年，翰森制药授予默沙东(MSD)临床前口服小分子GLP-1受体慷慨剂HS-10535大众独家许可权；2023年授予GSK的HS-20093(B7-H3 ADC)、HS-20089(B7-H4 ADC)两款家具已在阐明期内运转外洋临床。

限度阐明期末，翰森制药正鼓吹9项license in神气开展临床检修，另有2项处于买卖化阶段，以及多项平台或技艺配合神气。同期，公司积极鼓吹大众高潜更动管线license out，大幅裁减家具阛阓价值竣事周期，最大化自有管线家具买卖价值，为公司发展注入强劲能源。

深入ESG实践 引颈可握续发展

「株连、诚信、拼搏、更动」是翰森制药核心价值不雅，公司长久将专科、高效、合规计较的准则深度融入科学盘考、临床检修、供应链责罚、家具营销、信息责罚、职工发展及客户就业等环节业务限制，建筑了完善的合规责罚体系，确保公司在大众边界内的运营允洽法律寝兵德措施。

继2023年10月MSCI ESG评级跃升至AA级后，2024年翰森制药MSCI ESG评级保管AA级，保握大众同业逾越水平；CSA得分勾通位居中国大陆制药行业首位，并勾通入选标普大众(S&P Global)发布的《可握续发展年鉴(大众版)2025》。

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